バイオビーが大幅高 パーキンソン病患者への試験で目標達成＝米国株個別
バイオビー＜BIVI＞が大幅高。カルビドパおよびレボドパとＮＥ３１０７の併用投与を受けたパーキンソン病患者を対象とした二重盲検プラセボ対照の安全性、忍容性、薬物動態試験（ＮＭ２０１試験）が目標を達成した。
ＮＥ３１０７とレボドパの併用療法を受けた患者は、レボドパ単独療法を受けた患者に比べ、スコアが３ポイント以上改善した。同併用療法を受けた７０歳未満の患者では、約６ポイントの優位性が認められたとしている。
これは、進行がそれほど進んでいない若い患者さんに大きな影響を与える可能性があることを示唆しているという。
（NY時間09:41）
バイオビー＜BIVI＞ 4.66（-0.55 -10.56%）
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
執筆者 : MINKABU PRESS
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