ゼリスが大幅高 FDAが「リカーリヴ」を承認=米国株個別
バイオ医薬品のゼリス・バイオファーマ<XERS>が大幅高。FDAが内因性高コルチゾール血症の治療薬として「リカーリヴ」を承認したと発表した。今回の承認は、手術が選択できないもしくは治癒していないクッシング症候群の成人患者のみを対象としている。第1四半期にも商業化したい意向。
(NY時間09:36)
ゼリス<XERS> 3.05(+0.62 +25.51%)
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美

執筆者 : MINKABU PRESS
資産形成情報メディア「みんかぶ」や、投資家向け情報メディア「株探」を中心に、マーケット情報や株・FXなどの金融商品の記事の執筆を行う編集部です。 投資に役立つニュースやコラム、投資初心者向けコンテンツなど幅広く提供しています。