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メルク＜MRK＞は同社の主力抗がん剤「キイトルーダ」による、切除可能な非小細胞肺がん患者に対する臨床試験（第３フェーズ）で、二つの主要評価項目の１つである無症候生存率を達成したと発表した。
ＦＤＡは同社の新しい生物製剤承認申請書を受理し、処方薬ユーザーフィー法（Ｐｄｕｆａ）に基づく承認審査期限を１０月１６日に設定した。
ただ、株価の反応は限定的。
（NY時間09:41）
メルク＜MRK＞ 106.92（+0.68 +0.64%）
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
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