ＦＤＡがメルクの経口治療薬「モルヌピラビル」の緊急使用を承認＝米国株個別

　ＦＤＡは前日のファイザー＜PFE＞に引き続き、メルク＜MRK＞の新型ウイルス向け経口治療薬「モルヌピラビル」の緊急使用を承認した。ただ、モルヌピラビルは骨や軟骨の成長に影響を与える可能性があるため、１８歳未満の患者への使用は許可されていない。また、妊娠中の使用は推奨されておらず、処方する医療提供者が恩恵がリスクを上回ると判断した時のみ、妊婦に処方することが許可されている。

（NY時間09:42）
メルク＜MRK＞　75.86（-0.30　-0.39%）
ファイザー＜PFE＞　59.55（0.00　0.00%）

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美