イクィリブリアムが上昇 FDAが呼吸困難のウイルス感染患者の後期臨床試験を了承=米国株個別
バイオ医薬品のイクィリブリアムが上昇。FDAが呼吸困難の状態にある入院中のウイルス感染患者を対象とした後期臨床試験を進めることを了承した。同社は急性呼吸窮迫症候群の患者を対象とした800名のプラセボ対照試験を米国および海外で実施する意向。第4四半期に患者の登録を開始する予定で、2021年半ばまでに初期の臨床データを得たいとしている。
(NY時間10:41)
イクィリブリアム 6.43(+0.43 +7.15%)
MINKABU PRESS編集部 野沢卓美
執筆者 : MINKABU PRESS
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